Hilma Biocare Semaglutida 2mg

A semaglutida é um agonista do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) produzido por biotecnologia de DNA recombinante. A semaglutida é um análogo do GLP-1 com 94% de homologia ao GLP-1 humano. Este peptídeo atua como um agonista do receptor GLP-1, ligando-se seletivamente a ele e ativando-o. O receptor GLP-1 serve como alvo para o GLP-1 nativo.

Mecanismo de ação do Semaglutide 2mg da Hilma Biocare:

O GLP-1 é um hormônio fisiológico com diversos efeitos na regulação da glicose e no apetite, bem como no sistema cardiovascular. O efeito na concentração de glicose e no apetite é mediado especificamente pelo receptor GLP-1R, localizado no pâncreas e no cérebro. Concentrações farmacológicas de semaglutida reduzem a concentração de glicose no sangue e o peso corporal por meio de uma combinação de efeitos descritos abaixo. Os receptores GLP-1R também estão presentes em áreas específicas do coração, vasos sanguíneos, sistema imunológico e rins, onde sua ativação pode ter efeitos cardiovasculares e microcirculatórios.

Meia-vida

Ao contrário do GLP-1 nativo, a semaglutida possui uma meia-vida prolongada de aproximadamente uma semana, permitindo seu uso uma vez por semana. A ligação à albumina é o principal mecanismo de ação prolongada da semaglutida, o que leva à diminuição de sua excreção renal e protege contra a degradação metabólica. Além disso, esse peptídeo é estável à clivagem pela enzima dipeptidil peptidase-4.

Glicemia

A semaglutida reduz os níveis de glicose no sangue através da estimulação da secreção de insulina dependente da glicose e da supressão da secreção de glucagon. Assim, com o aumento da concentração de glicose no sangue, a secreção de insulina é estimulada e a secreção de glucagon é suprimida. O mecanismo de redução dos níveis glicêmicos também inclui um leve retardo no esvaziamento gástrico no início da fase pós-prandial. Durante a hipoglicemia, a semaglutida reduz a secreção de insulina, mas não reduz a secreção de glucagon.

Finalidade do uso

A semaglutida reduz o peso corporal total e a massa de tecido adiposo ao diminuir a ingestão de energia. Esse mecanismo envolve uma redução geral do apetite, incluindo um aumento nos sinais de saciedade e uma diminuição nos sinais de fome, bem como um melhor controle da ingestão alimentar e uma redução nos desejos por comida. A resistência à insulina também é reduzida, possivelmente devido à perda de peso. Além disso, a semaglutida reduz a preferência por refeições ricas em gordura. Em estudos com animais, demonstrou-se que a semaglutida é absorvida por áreas específicas do cérebro, aumentando os principais sinais de saciedade e atenuando os principais sinais de fome. Ao agir em áreas isoladas do tecido cerebral, a semaglutida ativa oseurassociados à saciedade e suprime oseurassociados à fome.

Estudos clínicos

Em estudos clínicos, a semaglutida apresentou efeito positivo nos lipídios plasmáticos, reduziu a pressão arterial sistólica e a inflamação. Em estudos com animais, a semaglutida inibiu o desenvolvimento da aterosclerose, prevenindo a progressão das placas aórticas e reduzindo a inflamação nessas placas. Comparada ao placebo, a semaglutida reduziu a ingestão calórica em 18-35% durante três refeições diárias. Comparada ao placebo, a semaglutida reduziu os triglicerídeos em jejum e o colesterol VLDL em 12% e 21%, respectivamente. Os aumentos pós-prandiais de triglicerídeos e colesterol VLDL em resposta a uma refeição rica em gordura foram reduzidos em mais de 40%. A semaglutida reduziu os níveis de glicose após a primeira dose.

Como usar

Doses de semaglutida iguais a 0,5 mg e 1 mg proporcionam exposição suficiente ao medicamento na faixa de peso corporal de 40 a 198 kg.

A dose inicial é de 0,25 mg uma vez por semana durante as primeiras 4 semanas. Isso ajudará seu corpo a se acostumar com o medicamento.

Na 5ª semana, você pode aumentar a dose para 0,5 mg uma vez por semana.

A dose máxima é de 2 mg uma vez por semana.

Aplicar a injeção uma vez por semana, sempre no mesmo dia.

Efeitos

• Melhora a função das células β do pâncreas.
• Reduz a concentração de glucagon
• Reduz os níveis elevados de glicose no sangue
• Diminuição da resistência à insulina
• Uma diminuição significativa na pressão arterial sistólica média
• A perda de peso deve-se principalmente à perda de tecido adiposo

Efeitos colaterais

• Diarréia
• Constipação
• Náusea
• Vômito
• Diarréia
• Dor abdominal
• Constipação
• Azia
• Arrotos

Como preparar uma solução 

Para preparar uma solução injetável, utilize uma seringa contendo o diluente e injete-o em um frasco contendo o pó liofilizado. Incline o frasco de forma que a agulha toque a parede do frasco. Evite injetar o diluente diretamente no pó liofilizado. O solvente deve escorrer lentamente pela parede do frasco (não o preencha completamente de uma só vez e faça isso com calma). Após adicionar todo o diluente ao frasco com o peptídeo, mix delicadamente (sem agitar ou sacudir o frasco) até que o pó liofilizado se dissolva e você obtenha um líquido transparente. Agora o medicamento está pronto para uso.

Aplicativo 

A injeção de Hilma Semaglutida pode sercutou intramuscular, dependendo da preferência pessoal.

Injeções

• As injeções podem ser feitas por viacute intramuscular com uma seringa de insulina.
• Desinfete a tampa de borracha do medicamento e o local da injeção com álcool.
• Aspire o medicamento para uma seringa e injete-o lentamente.

Perfil do medicamento

• Meia-vida: 165 horas
• Frequência de ingestão – uma vez por semana

Contraindicações

• Limite o consumo de álcool enquanto estiver usando este medicamento, pois ele pode aumentar o risco de você desenvolver hipoglicemia (nível baixo de açúcar no sangue).

Como armazenar

• Conservar em temperatura não superior a 30 °C ou em temperatura entre 2 °C e 8 °C (no refrigerador) por 56 dias.
• Não congelar
• Não utilize semaglutida se ela tiver sido congelada
• Mantenha fora do alcance de crianças
• Não utilize após a data de validade

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